说明
1973年，Kariminejad和Scully首次报道了一组被认为是发生于中肾残余的女性附件罕见肿瘤，并将其命名为可能为Wolffian来源的女性附件肿瘤（female adnexal tumors of probable Wolffian origin，FATWO）。该组肿瘤一般发生于阔韧带、输卵管、卵巢门部，且大多总体预后很好。最近有研究提出部分FATWO病例具有肿瘤抑制基因STK11的改变，且这组病例常与Peutz-Jeghers综合征有关，高达50%的患者伴有、或会进展为播散性腹膜病变。
有鉴于此，FATWO需要和诸多病种进行鉴别诊断，具体如妇科病理医师已较为熟悉的子宫内膜样腺癌、性索间质肿瘤、中肾管癌、中肾样癌。不过，与转移癌的鉴别可能会存在困难，且如前所述，该肿瘤可能会进展为播散性腹膜病变，因此可能会涉及与间皮瘤的鉴别。
加拿大渥太华大学病理专家Keyhanian等人表示近些年曾遇到过将FATWO误判为间皮瘤的情况。为将相关信息分享给大家、避免临床工作中的误诊误判，他们最近在《Am J Surg Pathol》报道了自己诊断中遇到的22例FATWO病例的形态学及免疫组化特征。为帮助大家更好的了解相关知识点，我们将该文要点编译介绍如下。
资源来源：强子老师
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