说明
横纹肌肉瘤 ( rhabdomyosarcoma，MS) 是相对少见的软组织恶性肿瘤之一，WHO 根据其临床以及病理学特点将其分为 4 个亚型：胚胎性横纹肌肉瘤( embryonic rhabdomyosarcoma，ERMS ) ，腺泡性横纹肌肉瘤( alveolar rhabdomyosarcoma，ARMS ) ，多形性横纹肌肉瘤( pleomorphic rhabdomyosarcoma，PRMS)和硬化性横纹肌肉瘤( sclerrosing rhabdomyosarcoma，SSRMS) 。大多数横纹肌肉瘤靠形态学及免疫组化可以做出诊断，对于一些分化较差的病例，特别是一些腺泡性横纹肌肉瘤，诊断较为困难。期刊《Archives of Pathology &Laboratory Medicine》（IF值为5.686分）上发表题为“An Integrative Morphologic and Molecular Approach for Diagnosis and Subclassification of Rhabdomyosarcoma”的综述性文章，详尽介绍了横纹肌肉瘤的分型、分子遗传学改变及诊断思路。下面将这篇综述全文编译如下，供相关医师及研究者参考。
资源来源：陈旭老师
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