说明
多形性脂肪肉瘤最初报道于1962年，是一种具有侵袭性的罕见肉瘤，约占所有脂肪肉瘤的5%以下。尽管该肿瘤有定义性的组织学特征，也就是存在多形性脂肪母细胞，但有时其数量较少、或范围有限。仅罕见多形性脂肪母细胞的情况下，该肿瘤可能会误判为未分化多形性肉瘤，尤其小活检标本中。此外，多形性脂肪肉瘤可能会有黏液样区域，形态学类似黏液纤维肉瘤或上皮样表现，因此可能会误判为癌或恶性黑色素瘤。与此同时，关于上述形态学表现的预后意义所知有限。为帮助大家更好的了解相关问题并指导临床实践，我们将该文要点进行编译介绍，一同来学习吧。
资源来源：强子老师
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