乳腺间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性组织细胞增多症是一种罕见的疾病,病变细胞来源于巨噬细胞-树突状细胞谱系,其特征是增殖的组织细胞伴有ALK重排(主要是KIF5B-ALK基因融合)。2022年3月,日本癌症研究所Tomo Osako博士团队在病理学顶尖期刊《American Journal of Surgical Pathology》上发表题为“Distinct Clinicopathologic Features and Possible Pathogenesis of Localized ALK-positive Histiocytosis of the Breast”的文章,收集了两例乳腺ALK阳性组织细胞增多症,并分析相关文献报道,详尽总结了该病的临床病理学特点,下文将这些特点总结如下。
资源来源:陈旭老师
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